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實驗室廢液怎麽處理

點擊量:578    日期:2019-06-12 14:43:57

實驗室廢液處理方法

1、廢液處理原則:

對高濃度廢酸、廢堿液要經中和至中性時排放。對於含少量被測物和其他試劑的高濃度有機溶劑應回收再用。用於回收的高濃度廢液應集中儲存,以便回收;低濃度的經處理後排放,應根據廢液性質確定儲存容器和儲存條件,不同廢液一般不允許混合,避光、遠離熱源、以免發生不良化學反應。廢液儲存容器必須貼上標簽、寫明種類、儲存時間等。

2、處理方法:

含汞、鉻、鉛、鎘、砷、酚、氰的廢液必須經過處理達標後才能排放,實驗室處理方法如下:

2.1含汞廢棄物的處理

若不小心將金屬汞散落在實驗室裏(如打碎溫度計)必須及時清除。如用滴管或用在硝酸汞的酸性溶液中浸過得薄銅片、銅絲收集與燒杯中用水覆蓋。散落在地麵上的汞顆粒應撒上硫磺粉,生成毒性較小的硫化汞;或噴上用鹽酸酸化過的高錳酸鉀溶液(5:1000體積比),過1至2小時後清除;或噴上20%三氯化鐵水溶液,幹後再清除(但該方法不能用於金屬表麵,會產生腐蝕)。

對於含汞廢液的處理,可先將廢液調至pH8-10,再加入過量硫化鈉,使其生成硫化汞沉澱,再加入硫酸亞鐵作為共沉澱劑,生成硫化鐵沉澱可將硫化汞微粒吸附沉澱,然後靜止分離,清液可排放,殘渣可用焙燒法回收汞或製成汞鹽。

2.2鉛、鎘

用堿將廢液pH調至pH8-10,生成Pb(OH)2和Cd(OH)2沉澱,再加入硫酸亞鐵作為共沉澱劑,沉澱物可與其他無機物混合進行燒結處理,清液排放。

2.3

含鉻廢液中加入還原劑,如硫酸亞鐵、亞硫酸鈉、鐵屑,在酸性條件下將六價鉻還原成三價鉻,然後加入堿,如氫氧化鈉、氫氧化鈣碳酸鈉等,使三價格形成Cr(OH)3沉澱,清液可排放。沉澱幹燥後可用焙燒法處理,使其與煤渣一起焙燒,處理後可填埋。

2.4

加入氧化鈣,使pH為8,生成砷酸鈣和亞砷酸鈣沉澱,在Fe3+存在時共沉澱。或使溶液pH大於10,加入硫化鈉,與砷反應生成難容、低毒的硫化砷沉澱。產生含砷氣體的試驗在通風櫥中進行。

2.5

低濃度含酚廢液可加入次氯酸鈉或漂白粉,使酚氧化城市和二氧化碳。高濃度可使用丁酸乙脂萃取,在用少量氫氧化鈉溶液反複萃取。調解PH後,進行重蒸餾,提純後使用。

2.6

低濃度廢液可加入氫氧化鈉調節pH為10以上,再加入高錳酸鉀粉末(3%),使氰化物分解。若是高濃度的,可使用堿性氯化法處理,先用堿調至pH為10以上,加入次氯酸鈉或漂白粉。經充分叫板,氫化物分解為二氧化碳和氮氣,放置24小時排放。含氰化物費也不得亂倒或與酸混合,生成揮發性氰化氫氣體有劇毒。

2.7混合廢液

互不作用的廢液可用鐵粉處理。調節廢液pH3-4,加入鐵粉,攪拌半小時,用堿調節pH 9左右,攪拌10分鍾,加入高分子混凝劑沉澱,清液可排放,沉澱物作為廢渣處理。廢酸堿可中和處理。

2.8 三氯甲烷的回收

將三氯甲烷廢液一次用水、濃硫酸(三氯甲烷量的十分之一)、純水、鹽酸羥胺溶液(0.5% AR)洗滌。用重蒸餾水洗滌兩次,將洗好的三氯甲烷用汙水氯化鈣脫水,放置幾天,過濾,蒸餾。蒸餾速度為每秒1-2滴,收集沸程為60-62攝氏度的餾出液(標框下),保存於棕色試劑瓶中(不可用橡膠塞)。

2.9 綜合廢液處理

用酸、堿調節廢液PH為3-4、加入鐵粉,攪拌30min,然後用堿調節p H為9左右,繼續攪拌10min,加入硫酸鋁或堿式氯化鋁混凝劑、進行混凝沉澱,上清液可直接排放,沉澱於廢渣方式處理

 

3、注意事項:

1)、盡量回收溶劑,在對實驗沒有妨礙的情況下,把它反複使用;

2)、為了方便處理,其收集分類往往分為:a)可燃性物質b)難燃性物質c)含水廢液d)固體物質等。

3)、可溶於水的物質,容易成為水溶液流失。因此,回收時要加以注意。但是,對甲醇、乙醇及醋酸之類溶劑,能被細菌作用而易於分解。故對這類溶劑的稀溶液經,用大量水稀釋後,即可排放。

4)、含重金屬等的廢液,將其有機質分解後,作無機類廢液進行處理

 

 

 

試劑準備

1硫磺粉

2、三氯化鐵

3、硫化鈉

4、硫酸亞鐵

5、鐵屑

6、氫氧化鈉

7、氧化鈣

8、次氯酸鈉或漂白粉

9、氯化鋁混凝劑